POR Redação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (29) o uso emergencial e imediato de 24 mil kits de teste para diagnóstico da varíola dos macacos.
A autorização foi concedida após solicitação conjunta da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, e do Instituto Bio-Manguinhos. Atualmente, o Brasil tem oito laboratórios de referência para o diagnóstico da monkeypox, por biologia molecular, mas não estão dando conta da demanda.
Os testes, do tipo PCR, são do kit molecular monkeypox (MPXV) e do kit molecular 5PLEX OPV/MPXV/VZV/MOCV/RP, ambos da Fiocruz.
O Ministério da Saúde poderá descentralizar a realização do diagnóstico da doença para a Rede de Laboratórios Centrais de Saúde Pública (Lacen) nos estados e reduzir o tempo de liberação dos resultados aos pacientes.
Até o momento, a Anvisa não aprovou o registro de nenhum teste de diagnóstico para varíola dos macacos.
